Intrigerende video over hoe het leven van Sabrina beïnvloed wordt door de ernstig chronische huidziekte hidradenitis. Margôt Ros interviewd Sabrina op een prachtige locatie en komt echt tot de kern. Ze neemt ons mee in de gevoelens en gedachten die loskomen in Sabrina’s leven. Wat kan ze nog wel en wat zijn de uitdagingen die ze tegenkomt in haar leven met HS.
Om meer duidelijkheid te scheppen over de huidziekte en waar artsen kunnen helpen stelt Margôt ook enkele vragen aan Patrick Kemperman.
Heb je zelf HS of een van je naasten, word dan voor slechts € 25,- per jaar lid van de HPV. Want je staat er niet alleen voor! Je ontvangt onze nieuws-updates over onderzoek en behandelingen, het blad HeeldeHuid en uitnodigingen voor bijeenkomsten en (online) lotgenotencontact. En hoe meer leden, hoe groter onze vuist voor belangenbehartiging voor iedereen met HS in Nederland en België.
Wil je ons op een andere manier steunen? Met een (eenmalige) online donatie vanaf € 5,- kun je ons al helpen. Kies in het formulier welk bedrag je wilt doneren en je draagt direct bij aan meer bekendheid en juiste behandeling van de ziekte én aan informatie en steun voor mensen met HS. De HPV heeft een ANBI-status: jouw donatie is geheel of gedeeltelijk aftrekbaar van de belasting.
