Als patiëntenvereniging doen we meer dan informatie geven en mensen met elkaar in contact brengen. We vertegenwoordigen mensen met HS ook op congressen en bijeenkomsten, in Nederland en in het buitenland. Zo horen we snel over nieuwe medische ontwikkelingen. We vertellen artsen en onderzoekers ook hoe het is om met HS te leven. En we maken contact met andere patiëntenverenigingen.
Vertegenwoordiging
Waarom vertegenwoordiging?
Herkenning van HS begint bij kennis. Huisartsen, dermatologen, onderzoekers en beleidsmakers hebben die kennis nodig. Daarom gaan we naar congressen. Daar vertellen we over de ervaring van mensen met HS. En we nemen nieuwe medische kennis weer mee terug naar onze leden. Onze vrijwilligers en bestuursleden gaan hiervoor regelmatig naar bijeenkomsten in binnen- en buitenland.
Hieronder staat een overzicht van de congressen en bijeenkomsten van de afgelopen jaren. Bij elk congres staat een korte samenvatting. Soms staat er een moeilijk, medisch woord in een verslag. We proberen dit te voorkomen. Dat lukt niet altijd.
2026
- EHSF-congres 2026 – Verslag lezen. Het jaarlijkse congres van de European Hidradenitis Suppurativa Foundation, uitsluitend gericht op hidradenitis suppurativa.
- EPF/Novartis-bijeenkomst Brussel – Verslag lezen. Bijeenkomst van het European Patients’ Forum, gericht op samenwerking en vertegenwoordiging tussen Europese patiëntenorganisaties.
- EADV-congres in Wenen (30 september t/m 3 oktober 2026) – We zijn hier binnenkort als vereniging aanwezig. Het verslag volgt na afloop van het congres.
- SHSA-congres in Arizona (6 t/m 8 november 2026) – We zijn hier binnenkort als vereniging aanwezig. Het verslag volgt na afloop van het congres.