Van 1 tot en met 7 juni 2026 is het de internationale Hidradenitis Suppurativa (HS) Awarenessweek. Tijdens deze week vragen we aandacht voor HS, een chronische en pijnlijke huidaandoening die nog vaak onbekend is. Samen maken we HS zichtbaarder en zorgen we voor betere herkenning, zorg en ondersteuning.
HS draag je nooit alleen. De aandoening heeft invloed op je lichaam, dagelijks leven, relaties en zelfvertrouwen. Veel mensen krijgen bovendien pas laat een diagnose.
Dit jaar staat balans centraal: hoe bewaak je je grenzen, hoe blijf je verbonden met anderen en hoe ondersteun je elkaar als patiënt, naaste en zorgverlener?
Op zondag 7 juni 2026 organiseren we een speciale dag voor patiënten en hun naasten bij Kontakt der Kontinenten in Soesterberg (14.00 – 20.30 uur).
Programma:
Iedereen is van harte uitgenodigd.
Achter elke diagnose schuilt een onzichtbaar verhaal. Wat betekent het écht om te leven met Hidradenitis Suppurativa (HS)? Hoe vind je de juiste balans in je dagelijks leven, goede zorg en hoe belangrijk is de steun van de mensen om je heen? Onder ons motto ‘HS in balans, oog voor elkaar’ hebben wij de afgelopen tijd gesproken met patiënten én hun naasten. Over de pijn en de strijd, maar juist ook over de liefde, de zorg en het begrip in hun omgeving.
De hele week delen we informatie via Facebook, Instagram en LinkedIn. Ook organiseren we een HS Live over multidisciplinaire zorg.
Eind mei 2026 ontvangen leden een papieren themanieuwsbrief, volledig gewijd aan relaties en verbinding met anderen.
Met jouw steun kunnen we patiënten informeren, bijeenkomsten organiseren en zorgprofessionals beter ondersteunen. Word lid.
Doe mee: bezoek de landingspagina, volg onze campagne, kom naar de patiënten- en naastendag, deel informatie en ondersteun onze vereniging.
De HS Awarenessweek werd mede mogelijk gemaakt door
