Van 1 tot en met 7 juni 2026 is het de internationale Hidradenitis Suppurativa (HS) Awarenessweek. Tijdens deze week vragen we aandacht voor HS, een chronische en pijnlijke huidaandoening die nog vaak onbekend is. Samen maken we HS zichtbaarder en zorgen we voor betere herkenning, zorg en ondersteuning.
HS draag je nooit alleen. De aandoening heeft invloed op je lichaam, dagelijks leven, relaties en zelfvertrouwen. Veel mensen krijgen bovendien pas laat een diagnose.
– Snellere herkenning van HS
– Meer kennis bij zorgprofessionals
– Ervaringen en leefstijltips delen
– Open gesprekken over leven met HS
Dit jaar staat balans centraal: hoe bewaak je je grenzen, hoe blijf je verbonden met anderen en hoe ondersteun je elkaar als patiënt, naaste en zorgverlener?
Op zondag 7 juni 2026 organiseren we een speciale dag voor patiënten en hun naasten bij Kontakt der Kontinenten in Soesterberg (14.00 – 20.30 uur).
Programmaonderdelen:
– Presentatie HiCare 2.0 en informatiestandaard
– Lezing en video’s over leefstijl
– Verhaal van een ervaringsdeskundige over HS binnen relaties
– Workshops
– Gezamenlijk diner
Iedereen is van harte uitgenodigd.
Tijdens de Awarenessweek lanceren we nieuwe leefstijlvideo’s. Daarnaast verwijzen we naar HiCare, ervaringsverhalen en betrouwbare informatie op onze website.
De hele week delen we informatie via Facebook, Instagram en LinkedIn. Ook organiseren we een HS Live over multidisciplinaire zorg.
Eind mei 2026 ontvangen leden een papieren themanieuwsbrief, volledig gewijd aan relaties en verbinding met anderen.
Met jouw steun kunnen we patiënten informeren, bijeenkomsten organiseren en zorgprofessionals beter ondersteunen. Word lid.
Doe mee: bezoek de landingspagina, volg onze campagne, kom naar de patiënten- en naastendag, deel informatie en ondersteun onze vereniging.