Anja deelt haar leven met hidradenitis suppurativa en de ziekte van Crohn. Ze vertelt over pijn, operaties en wonden die tijd vragen. Over onzekerheid, schrikmomenten en dagen waarop alles te veel voelt. Maar ook over doorzetten, humor tussen de hechtingen door en de kracht van een gezin dat naast haar staat.

Ze neemt je mee in haar dagelijkse realiteit als moeder van twee jonge dochters, partner, professional in de kinderopvang én patiënt. Gewoon hoe het echt gaat — thuis in de badkamer met verband, in het ziekenhuis onder felle lampen en op dagen waarop zelfs opstaan al een overwinning voelt.

Haar ervaring laat zien wat deze aandoening met een lichaam én met een mens doet. Open, kwetsbaar en herkenbaar voor iedereen die zelf met HS leeft of naast iemand staat die dat doormaakt.

Laat ons jou helpen!

Heb je zelf HS of een van je naasten, word dan voor slechts € 27,50- per jaar lid van de HPV (Jeugdleden tot 18 jaar betalen 10-). Want je staat er niet alleen voor! Je ontvangt onze nieuws-updates over onderzoek en behandelingen, het blad HeeldeHuid en uitnodigingen voor bijeenkomsten en (online) lotgenotencontact. En hoe meer leden, hoe groter onze vuist voor belangenbehartiging voor iedereen met HS in Nederland en België.

Doneer en help mee!

Wil je ons op een andere manier steunen? Met een (eenmalige) online donatie vanaf € 5,- kun je ons al helpen. Kies in het formulier welk bedrag je wilt doneren en je draagt direct bij aan meer bekendheid en juiste behandeling van de ziekte én aan informatie en steun voor mensen met HS. De HPV heeft een ANBI-status: jouw donatie is geheel of gedeeltelijk aftrekbaar van de belasting.

Onze partners

Novartis